Semaglutid je analog nové -generace GLP-1 (glukagonu-podobný peptid-1) vyvinutý společností Novo Nordisk z Dánska. Jedná se o dlouhodobě působící přípravek založený na základní struktuře liraglutidu a je účinnější při léčbě diabetu 2. typu. Novo Nordisk dokončil šest studií fáze IIIa injekce semaglutidu a dne 5. prosince 2016 podal žádost o nový lék (NDA) americkému Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro injekci jednou týdně a také podal žádost o registraci (MAA) Evropské lékové agentuře (EMA). Následně byla injekce semaglutidu schválena FDA v roce 2017 pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a v červnu 2021 byla schválena FDA pro hubnutí (značka Wegovy®) pro chronickou regulaci hmotnosti. Perorální semaglutidové tablety (značka Rybelsus®) byly schváleny ve Spojených státech v září 2019 pro léčbu diabetu 2. typu a staly se tak prvním perorálním agonistou receptoru GLP-1 na světě. 15. září 2025 byly v Evropské unii schváleny perorální semaglutidové tablety (Rybelsus®), které se na základě výsledků klinické studie SOUL staly první a jedinou perorální GLP-1 RA, která může snížit riziko kardiovaskulární smrti, infarktu myokardu a cévní mozkové příhody; tato studie ukázala, že u pacientů s diabetem 2. typu a kardiovaskulárním onemocněním a/nebo chronickým onemocněním ledvin snížily perorální tablety semaglutidu riziko MACE o 14 %.